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【氷不要】ベンチトップクーラーとは？実験台で使えるチューブ用保冷ブロック
「アイスフリー」で氷と同等の低温（0℃付近）を約1時間キープ。大切な酵素や抗体のコンタミリスクを排除し、必要な数だけ連結できるスマートな保冷ワークフローをご紹介します。
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PBS-Only（キャリアフリー）抗体とは？通常抗体との違い・用途・保存の注意点を解説
ProteintechのPBS-Only（キャリアフリー）抗体について解説。BSA・アジ化ナトリウム・グリセロール不使用のメリット、抗体直接標識（ラベリング）やビーズ固定化での活用法、凍結融解を防ぐ正しい保存方法まで分かりやすく紹介します。
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抗体メーカーの現場から生まれた、視認性抜群の分子量マーカー
鮮明な着色バンドで転写効率を目視可能。そのままロードできて、3つのレンジ（3 kDa～310 kDaまで対応）から選べます
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アストロサイト同定のためのマーカー選択
Haddie DeHart著（Indiana University School of Medicine、博士課程在籍）
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フェリチノファジー：鉄恒常性や疾患におけるその役割を理解する
Elizabeth Byers著（Pennsylvania州立大学、PhD Candidate）
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心血管機能の中核因子：心血管疾患における電位依存性カルシウムチャネル
Hannah Joanne Lee著（英国Queen Mary University of London、Ph.D. Candidate）
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エンドソーム選別の司令塔：タンパク質輸送におけるCommander複合体の役割
Kincaid Ingram博士著（英国Bristol大学、博士研究員、専門：エンドソーム生物学）
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エピトープ解析が拓く抗体とタンパク質の新たな未来
1つのエピトープがタンパク質の特性解析や創薬においてどのような役割を果たすのかを解説します。
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免疫蛍光染色とパッチクランプ法による皮質細胞の種類の同定
Airi Watanabe著（McGill大学、Ph.D. Candidate）
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すべての機会に意味がある：Manasi Nandi教授とのサイエンスコミュニケーションインタビュー
Amanda Bowman著（英国King’s College of London、PhD Candidate）
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ELISAに適した抗体とは？正確性・信頼性を高める抗体選定と検証法
Nerea Gómez de San José著（博士、タンパク質バイオマーカー研究者）
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抗がん治療に革命をもたらす免疫チェックポイント阻害剤
Sepideh Jahangiri著（Montreal大学、Ph.D. Candidate）
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FGFシグナル伝達を理解する：発生や疾患における重要な経路
Jaime Fernández Sobaberas著（ドイツHeidelberg大学、専攻：生化学、博士課程3年）
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FlexAbleキットで実現するIBEX法の導入による免疫蛍光染色の効率化
Aanandita Kothurkar、Natalia Jaroszynska著（英国UCL Institute of Ophthalmology）
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Cuproptosis：銅がもたらす諸刃の作用
Jeyashree Alagarsamy著（Cincinnati大学、PhD Candidate）
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エレクトロスピニング法による細胞外マトリックスの模倣
Elizabeth Byers著（Pennsylvania州立大学、PhD Candidate）
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構造生物学研究におけるNanobody（ナノボディ）
George Biggin著（マンチェスター大学、専攻分野：構造生物学、博士課程在籍）
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タンパク質のリン酸化：ON/OFFどちらかの制御にとどまらない複雑な仕組み
Joris Frenz著（ドイツ癌研究センター、博士研究員、Proteomics and Cancer Cell Signaling研究室、ドイツ／ハイデルベルク）
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ゼブラフィッシュ網膜の免疫蛍光染色法
Natalia Jaroszynska著（英国UCL Institute of Ophthalmology、PhD Candidate）
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LinkedInを利用してアカデミアから民間企業へ転向する方法
Elena Hoffer博士著（Alma.me共同設立者兼CEO）
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ライフサイエンス研究者向け：LinkedInのプロフィールの書き方
ビジネス特化型SNSである「LinkedIn（リンクトイン）」のプロフィールを活用して、研究者としての業績・専門分野を最大限にアピールする方法を紹介します。
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フローサイトメトリーパネルの構築ガイド
Frédéric Duval博士、Sari Gezzar-Dandashi著（Maisonneuve-Rosemont病院研究センター）
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PLSCR1：COVID-19に対する注目の新規防御因子
Sophie Williams著（Bristol大学博士課程在籍、分野：Biochemistry）
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ユビキチン化研究を効率的に進める方法：Ubiquitin-Trapの活用法とは？
タンパク質分解の鍵を握る「ユビキチン」の役割と多様な機能を解説するとともに、最新研究ツールの「Ubiquitin-Trap」がユビキチン研究の課題をどのように解決するかについて紹介します。
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水晶振動子微小天秤：次世代バイオセンサーとしての可能性
水晶振動子微小天秤（QCM）は次世代バイオセンシングを牽引する可能性のある有望な技術として注目されています。本稿ではバイオマーカー検出を中心に、その基礎となる原理を解説します。
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ミトコンドリアのストレス応答「UPRmt」の解明
これまで解明されていなかったミトコンドリアのUPRのメカニズムを明らかにしたNature誌掲載論文を紹介します。
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iPS細胞培養のヒントとコツ
人工多能性幹細胞（iPSC／iPS細胞）および胚性幹細胞（ESC／ES細胞）の培養を成功させるためのポイントを紹介します。
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オルガネラマーカーガイド
細胞小器官（オルガネラ）と呼ばれる細胞内の構造体を特定することは、研究対象タンパク質の局在をマッピングするための重要な手掛かりとなります。本稿では、免疫蛍光染色法で細胞小器官を同定するための主要なマーカーを紹介します。
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Under the hood of t-SNE – the t-SNE algorithm explained
Walk step-by-step through how t-SNE represents your high-dimensional data in two dimensions.
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B細胞とミトコンドリア：「エネルギー発電所」以上に重要な存在
オックスフォード大学の研究チームは、ミトコンドリアがB細胞の発生およびリンパ腫形成において必須であることを明らかにした論文をNature Immunology誌に発表しました。
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神経変性疾患のバイオマーカー
神経変性疾患を正確かつ早期に診断するためには、疾患との高い関連性を示す体液バイオマーカーが必要とされます。本稿では、現在のバイオマーカーや将来的に利用できる可能性のある有望なバイオマーカーについて解説します。
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Introduction to t-SNE for Flow Cytometry
Understand the pros and cons of t-SNE, an algorithm for visualizing high-dimensional data
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ヒントとコツ | 研究者の「時間管理」と「自己管理」
若手研究者向けに仕事の効率化と心身状態の維持に取り組むための5つのポイントを解説します。
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Key considerations for raw material selection in cell therapy manufacturing
Learn more about regulatory requirements and best practices in sourcing raw materials for cell based therapy manufacturing
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新規オルガノイドモデルによるミクログリアの機能や疾患の研究
ミクログリアは「中枢の免疫担当細胞（immunocompetent cell）」とも呼ばれる脳内に存在するグリア細胞の1つです。研究者らはミクログリアを含有する新たなヒト脳オルガノイドモデルの構築に成功しました。実際の脳をより模倣した条件で、正常／病態ミクログリアの生理学・病理学研究が可能になります。
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パーキンソン病のバイオマーカーアッセイ法の検証
α-シヌクレインのシード増幅アッセイ（SSA：seed amplification assay）によってパーキンソン病罹患者を高い信頼性で特定できることを示した臨床研究を紹介します。
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大学院生のストレスへの対処法／燃え尽き症候群を予防するための「セルフケア」の重要性
Rachel Surratt著（Resiliency and Health Institute, LLC、メディカル・アシスタント、アソシエイト・プロフェッショナル臨床カウンセラー）
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タンパク質タグの長所と短所
タンパク質にタグを融合させた方が有益な場合、融合させない方が良い場合について、それぞれのメリットとデメリットを解説します。
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フローサイトメトリーの蛍光補正
Shweta Puntambekar博士のウェビナー「Mastering Flow Cytometry: Best Practices and Tips」より
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ミトコンドリア呼吸鎖スーパー複合体：COX7Aアイソフォームの役割
COX7Aアイソフォームは細胞のエネルギー産生機構を代謝需要に応じて調節します。
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ライフサイエンス研究のツールとしてのChatGPTおよびBioGPT
Benjamin Raven著（英国シェフィールド大学、博士課程在籍（細胞老化研究））
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初心者のためのフローサイトメトリーゲーティング入門
論文掲載も対応可能な、わかりやすいデータを取得できるフローサイトメトリーゲーティングの手順をポイントごとに解説します。
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ドットブロット法によるRNAメチル化修飾の検出
抗体を用いたRNAドットブロット法について、プロテインテックの研究者がその手順を解説します。
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ALS・前頭側頭型認知症治療の新たな手段？典型的m6A readerが示す新規治療ターゲットとしての可能性
Michael McMillan著（QurAlis社Scientist I）
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脳オルガノイド研究の紹介
脳オルガノイドの材料や作製方法、従来の動物モデルとの違い、どうして生命科学研究に革命をもたらすと言われているのか等について詳しく解説します。
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リン酸化タンパク質をウェスタンブロット検出するためのヒントとコツ
リン酸化タンパク質を対象とするウェスタンブロット（WB）の最適化方法に関して解説します。
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ALS（筋萎縮性側索硬化症）とFTD（前頭側頭型認知症）の病態の相互作用／関連性を示唆する科学論文
2022年にShaoらが発表したScience誌の論文に迫ります。
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国際単位（IU）で示されるHumanKine®組換えタンパク質の比活性の算出方法
組換えタンパク質の生物学的活性は、一元化された標準品（WHOスタンダード）と比較する方法によって「国際単位（IU）」に基づく比活性として算出することができます。
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逆相タンパク質アレイ—ハイスループットなプロテオミクスツール
逆相タンパク質アレイとは？ウェスタンブロット・ELISA・質量分析法との違いとメリット
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現役CEOに学ぶ博士号取得後の起業術
アカデミアからビジネスの世界へキャリアの可能性を模索したことはありますか？QV Bioelectronics社の共同設立者兼CEOであるChris Bullock博士の、博士号取得後の起業に向けたアドバイスをご紹介します。
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コロナ禍以降の研究者のキャリア形成
パンデミックを乗り越えるために若手研究者が実践した画期的なアクションは、パンデミック収束後も彼らのキャリア構築を力強く推進しています。
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げっ歯類の初代神経細胞（ニューロン）の培養を成功させるための7つのヒント
プロテインテックの研究者が、完全性を維持した初代神経細胞（初代ニューロン）の培養を成功させる7つのポイントを解説します。
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若手研究者インタビュー：Odetta Antico氏
スコットランドDundee大学に在籍するOdetta Antico氏に、これまでの研究キャリア、最近Science Advances誌に発表した論文、研究での困難や行き詰まった際の対処方法について語っていただきました。
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Replication Race: Scientists unravel why Omicron spreads faster
Written by Tiago Marcos Ph.D, guest author from the University of Edinburgh.
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サイトケラチン研究とCoraLite®（コ―ラライト）標識抗体
サイトケラチン研究に使用できるCoraLite®（コーラライト）標識抗体の紹介と共に、サイトケラチンタンパク質の種類およびその発現が関連する腫瘍について解説します。
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DYKDDDDKタグ（別名：Flag®タグ）融合タンパク質の免疫沈降（IP）法
DYKDDDDKタグ（別名：Flag®タグ）は、免疫沈降（IP）、タンパク質精製、免疫蛍光染色（IF）、ウェスタンブロット（WB）等の様々なアプリケーションで、一般的に使用されている短鎖ペプチドタグです。
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Fab-Trap™が「”Fab”ulous（素晴らしい）」な理由
クロモテックのFab-Trap™（ファブトラップ）は、抗体のFabフラグメントを利用した免疫沈降（IP）用アフィニティ試薬です。
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存在量の少ないタンパク質のウェスタンブロット（WB）検出
存在量の少ないタンパク質の検出は簡単ではありません。本稿ではウェスタンブロットを最適化する方法について解説します。
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ゲスト寄稿 | SARS-CoV-2診断はVHH抗体（Nanobody®）の利用によって進歩する可能性はあるか
Ulrich Rothbauer教授とTeresa Wagner博士課程研究員が新型コロナウイルス（SARS-CoV-2）を認識する「VHH抗体（別名：Nanobody®）」の開発の経緯と、SARS-CoV-2研究におけるその汎用性の高さ、従来型抗体の代替となり得る理由について解説します。
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細胞骨格の高度な適応性／特徴
細胞骨格（cytoskeleton）は、細胞の細胞質に存在する極めて重要な構造体です。本稿では、細胞骨格の適応性が様々な細胞機能に不可欠であることや、細胞骨格を研究するための手法について解説します。
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ヒントとコツ | 共免疫沈降（Co-IP）のトラブルシューティング
「共免疫沈降（Co-IP：Co-immunoprecipitation）」または「プルダウンアッセイ（Pull-down assay）」とは、免疫沈降用ビーズに結合したVHH抗体（別名：Nanobody®）や従来型抗体を使用し、細胞抽出物から目的タンパク質とその相互作用因子を分離する手法です。免疫沈降用ビーズと特異的に結合するタンパク質（直接的に免疫沈降される既知タンパク質）は「ベイト（bait：餌、相互作用物質を釣るための「餌」となるタンパク質）」と呼ばれます。一方、免疫沈降されるタンパク質との相互作用物質は「プレイ（prey：餌食、餌で釣られるタンパク質）」と呼ばれます。
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共免疫沈降（Co-IP）の実施方法
「共免疫沈降（Co-IP：Co-immunoprecipitation）」または「プルダウンアッセイ（Pull-down assay）」とは、目的タンパク質とその相互作用因子の免疫沈降（IP）を指します。
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ヒントとコツ | 免疫組織化学のためのマウスオンマウス
マウス組織にマウス由来抗体を使用するIHC実験は、オフターゲット染色の可能性が生じるため、困難な実験となる場合があります。そうした問題を軽減し、信頼性のある結果を得るためのマウスオンマウス染色の実施方法を学びます。
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「捕まえづらい」エクソソームを単離・解析する新たな手法
Poppy Nathan著（プロテインテック・フィールドマーケティング担当、バーミンガム大学博士課程在籍）
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ヒントとコツ | 存在量の少ないタンパク質の免疫沈降（IP）
免疫沈降（IP）で良好な結果を得るには、目的タンパク質の存在量（発現量や濃度）が大きく影響します。存在量が多いタンパク質の場合は、特別に配慮しなくても容易に良好な結果を得られますが、存在量が少ないタンパク質の免疫沈降を行う場合は、プロトコールの最適化が必要になります。
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特殊なエピトープ結合特性とFcドメイン検出性を組み合わせた代替VHH抗体（Nanobody®）フォーマット
免疫蛍光染色（IF）の新たなマルチツール：キメラ重鎖抗体
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To dye or not to dye？フローサイトメトリーの細胞生死判定試薬の使い分け
フローサイトメトリー解析に欠かせない細胞生死判定試薬の使い分けをマスターして、信頼性の高い正確な解析データを取得しましょう。
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Seizing the day: How to save time on your immunoassay experiments
When time in the lab is limited, learn how to save precious hours on your IP, IF, and western blotting experiments.
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VHH抗体（別名：Nanobody®）に蛍光色素を標識する方法
VHH抗体は、Nanobody®（ナノボディ）としても知られるラクダ科動物由来の抗原結合ドメインです。VHH抗体に蛍光色素を標識することで、免疫蛍光染色（IF：Immunofluorescence）や超解像顕微鏡（SRM：Super Resolution Microscope）を用いた蛍光顕微鏡アプリケーションに使用できる汎用性の高いツールを作製することができます。
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SARS-COV-2の感染機構としてNEUROPILIN-1がACE2に加わる
プロテインテックとChromoTekの抗体を使用して、Neuropilin-1がSARS-CoV-2の宿主細胞侵入に必要であることを詳述した画期的な論文がScience誌に発表されました。
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細胞内フローサイトメトリー染色プロトコール
フローサイトメトリー向け細胞内染色の様々なアプローチを、固定と透過処理に関する本稿「do-it-yourself」ガイドで理解しましょう。
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Nano-CaptureLigand™を用いたバイオレイヤー干渉法によるCOVID-19関連抗体の特性解析
Nano-CaptureLigand™（ナノキャプチャーリガンド）を用いて、新型コロナウイルスに対する抗体を担体に固定化し、標的タンパク質であるSARS-CoV-2スパイクタンパク質の受容体結合ドメイン（RBD）に対する結合特性（ka、kd、KD値）を解析しました。
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SARS-CoV-2研究に蛍光タンパク質を活用する方法
新型コロナウイルスを含むウイルス研究には、緑色蛍光タンパク質（GFP）や赤色蛍光タンパク質（RFP）、その誘導体がよく使用されます。
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SNAPタグおよびCLIPタグの概要
SNAPタグおよびCLIPタグは、外因的に添加される合成リガンドとの共有結合を触媒する「自己標識化タンパク質タグ（self-labeling protein tag）」です。酵素タンパク質に由来するSNAPタグおよびCLIPタグは、目的タンパク質（POI）に融合させることが可能で、細胞内解析や生化学的解析に使用されます。
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Haloタグ（HaloTag®）とは？
Haloタグ（HaloTag®）は、タンパク質タグの1つであり、外因的に添加される合成リガンド（基質）と共有結合を触媒する「自己標識化タンパク質タグ（self-labeling protein tag）」として知られます。Haloタグは、研究対象とする目的タンパク質（POI：protein of interest）と融合させることで、融合タンパク質の細胞内解析や生化学的解析に利用できます。また、Haloタグはライブセル（生細胞）イメージングに使用することも可能です。
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特別な要件／条件を必要とするタンパク質を精製するためのSpot-Cap™およびSpot-tag®システム
分泌タンパク質、膜タンパク質、金属タンパク質、存在量の少ない／安定性の低いタンパク質等にエピトープタグを融合して精製するための留意事項について解説します。
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Spot-Trap®とSpot-Cap™のどちらを使用する？
プロテインテックの新規エピトープタグである「Spot-Tag®」の単離・精製用製品について、数多く寄せられる質問のうちの1つにお答えします。
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GFP（緑色蛍光タンパク質）を用いたウイルス研究
2016年から2020年の間に発表された、GFPタンパク質とクロモテックのGFP-Trap®を使用したウイルス研究の文献を紹介します。
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免疫蛍光イメージングでより良い結果を得るためのGFP-BoosterおよびRFP-Booster
ChromoTekの蛍光色素標識済みの抗GFP VHH抗体（Nanobody®）および抗RFP VHH抗体（Nanobody®）を紹介します。
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免疫蛍光染色（IF）実験でNano-Secondary®（ナノセカンダリー）を使用する際のブロッキングの重要性について
IF実験では多くの場合、ブロッキング処理の操作を実施することで非特異的なバックグラウンドが軽減されるため、シグナル対ノイズ（バックグラウンド）比が向上し、良好な顕微鏡画像が得られます。ブロッキング処理が十分でないと、バックグラウンドが高くなってしまいます。
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What GFP-Trap should I use for my immunoprecipitation?
GFP-Trap Agarose, GFP-Trap Magnetic Agarose,GFP-Trap Magnetic Particles M-270, GFP-Trap 96 Multiwell Plate
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「Spot-Cap®（スポットキャップ）」はタンパク質精製実験における抗体系アフィニティ樹脂の制限を克服する
高い効率でワンステップのSpot-tag®融合タンパク質精製を実現します。
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Split蛍光タンパク質テクノロジー
クロモテックのGFP-Trap®は、様々なSplit GFPバリアントを利用した各種アッセイで使用実績を重ねています。
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GFP-Trap®：免疫沈降に最適なGFP抗体
GFP-Trap®に用いられるVHH抗体（別名：Nanobody®）と従来型GFP抗体（IgG）の比較
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ペプチドタグ「Spot-Tag®」とVHH抗体（別名：Nanobody®）による捕捉／検出システム
新規のエピトープタグである「Spot-Tag®（Spotタグ）」を融合したタンパク質の捕捉／検出アプリケーションに用いられる抗Spot-Tag® VHH抗体（別名：Nanobody®）を紹介します。
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染めて見たくてたまらない：オルガネラの染色
オルガネラ（細胞小器官）の内部を可視化することで、オルガネラの分子機構を解明し、細胞の異常を調べることができます。
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免疫染色実験における「ワンステップ染色」とは？
Nano-Secondary®（ナノセカンダリー）を使用した「ワンステップ染色」の実施によって、インキュベーション時間、実験時間、洗浄ステップの回数を削減できます。
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蛍光標識ナノ二次抗体とは：Nano-Secondary®（ナノセカンダリー）の特性、アプリケーション、染色プロトコール
蛍光標識VHH二次抗体（Nanobody®）の特長と利点について解説します。
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ネクローシス（Necrosis）とアポトーシス（Apoptosis）の違いとは？
細胞死（cell death）は、多細胞生物において自然に起こる現象です。細胞は内的刺激と外的刺激によって死滅します。
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RFP融合タンパク質またはmCherry融合タンパク質のクロマチン免疫沈降（ChIP）
RFP-Trap®を用いたクロマチン免疫沈降（ChIP）によって、mCherry融合-ホルモン受容体組換えタンパク質のDNA結合配列を検出しました。
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CRISPR-Cas9、TALEN、ZFN―遺伝子編集における競争
革新的な生物学的研究を行うためには、技術の進歩が重要です。ZFN、TALEN、CRISPR/CRISPR-Casはゲノム編集に革命を起こしました。
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定量的miRNAプロファイリング：最適なRNAシーケンシング法を選ぶには？
RNAシーケンシング（RNA-seq）は、生体サンプル中のRNA分子の探索や定量化をするために、次世代シーケンシング（NGS）を用いて幅広い分野で使用されている手法です。
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間葉系幹細胞（MSC）は真の幹細胞なのか？
MSCは、組織工学にとって大きな可能性と、臨床的重要性を秘めています。この細胞は、異なる種類の組織に分化することができる成体の多分化能性（multipotent）細胞です。
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細胞運命の拘束とワディントンのランドスケープモデル
ワディントンのエピジェネティック・ランドスケープは、発生時の細胞分化の漸進的な制約を説明するために何十年にもわたって利用されてきました。
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抗体の交差反応性を確認するためには？
交差反応とは、1種類の特定の抗原に対して作製した抗体が、類似した構造領域を持つ抗原も認識することです。本記事では、抗体の専門家としての経験を基に、こうした現象がなぜ起きるのかについて解説すると共に、ご自身の実験において交差反応性が生じるか判断するためのツールを紹介します。
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複数の標識色素を使用して免疫染色するための5つのヒント
多重免疫染色法は、同一試料中の2つ以上の異なる抗原の発現や共局在を研究するために、別々の抗原を検出する抗体を組み合わせる手法です
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ICF症候群：遺伝子サイレンシングクロマチン障害
免疫不全、セントロメア領域の不安定化、顔貌異常を伴う先天性疾患（ICF症候群：Immunodeficiency, Centromere region instability, Facial anomalies syndrome）は、免疫系に障害を与える稀な常染色体劣性疾患です。
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Induced pluripotent stem cells (iPSCs) and modeling neurodegenerative disease in the dish
iPSCs and their potential for resetting the biological clock.
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脳機能におけるエピジェネティックな関与—ニューロエピジェネティクス
環境因子、ストレス、学習、薬物への曝露は、神経系におけるDNA構造制御の活性化につながります。
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Actin-Chromobody®：アクチン動態の可視化—アクチン本来の挙動に影響を与えない蛍光ナノプローブ
Actin-Chromobody®はアクチンフィラメントの挙動に干渉しない最適な蛍光プローブです。
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免疫蛍光染色用mNeonGreen抗体&免疫沈降用mNeonGreen-Trapの販売開始
mNeonGreenタグ融合タンパク質解析用の新規ツールを紹介します。
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翻訳後修飾（PTM：Post Translational Modification）とは？
DNAの塩基配列に従って転写・翻訳されたタンパク質は、アミノ酸配列が同一であっても「翻訳後修飾」を受けることにより特性／機能が変化します。
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GSTタグ融合タンパク質のアフィニティ精製、除去、免疫沈降（IP）
プロテインテックのGST-Trap（GSTトラップ）を様々なアプリケーションで使用した論文を紹介します。
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Pathway Poster Library
Download or request a printed poster to decorate your lab
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がん幹細胞：がん治療研究の鍵となる標的細胞
がん幹細胞（CSC：cancer stem cell）とがん幹細胞マーカーについて解説します。
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Myc-Trap®を用いたMycタグ融合タンパク質の免疫沈降（IP）およびアフィニティ精製
Mycタグ融合タンパク質のプルダウン／免疫沈降（IP）実験にMyc-Trap®を使用する場合の利点と留意点について解説します。
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Myc-Trap®のエピトープ配列とMycタグ融合タンパク質の免疫沈降（IP）
Mycタグの免疫沈降（IP）／共免疫沈降（Co-IP）に最適化されたツールである「Myc-Trap®」製品の特性とあわせて、1xMycタグペプチド／2xMycタグペプチドの選択方法を解説します。
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ビギナーズガイド | 免疫組織化学（IHC）染色
免疫組織化学（IHC）染色をこれから始める方のための12の最適化検討ポイントについて解説します。
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ライセート調製方法：RIPAバッファーが最適な理由とは？
ウェスタンブロットにおけるライセートサンプルの調製に、RIPAバッファーが最適な理由を解説します。
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ビメンチン-クロモボディを用いた転移の兆候の可視化
上皮間葉転換（EMT）を細胞ベースのスクリーニングシステムで研究する際のChromobody®（クロモボディ）技術の可能性について、Julia Maier博士がScientific Reports誌（2015）で解説している内容を紹介します。
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ゲスト寄稿 | ミトコンドリアは単なる細胞のエネルギー発電所ではありません
ミトコンドリアは、細胞のエネルギー発電所として機能することで知られていますが、現在では様々な疾患との関わりも明らかになっています。
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ミトコンドリア : 細胞シグナル伝達とエネルギーバランスの中心
ミトコンドリアは、内膜 / 外膜、膜間腔、クリステ、マトリックスから構成され、核DNAとは別のDNAを含みます。
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プロテインテック Podcast "The Incubator"
プロテインテックは、研究者のキャリア開発に関わる話題を提供するPodcast "The Incubator" の配信を開始します。
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ヒントとコツ | siRNAトランスフェクションの最適化
siRNAトランスフェクションは、遺伝子制御や分子経路のメカニズムを解明するために使用されるパワフルなツールです。
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リン酸化抗体の作製
リン酸化は、細胞の状態を切り替えるための '細胞活性装置' としての役割を担います。胚の発生から細胞のアポトーシスに至るまで必要不可欠な現象です。
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Nuclear Actin-Chromobody® plasmid（核アクチン-クロモボディ®）の販売開始
クロモテックのActin Chromobody® プラスミドシリーズに新製品が加わりました。
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ゲスト寄稿 | 私はただ君の余暇と...KISS -1が欲しいだけだ。
KISS-1遺伝子は、がん関連タンパク質をコードするかもしれません。でも、ご存知ですか? その名前の由来はちょっとだけロマンチックなことを。
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面接対策・方法（海外）—アカデミア・企業—
ヨーロッパのアカデミアや企業でキャリアを築いている、生命科学分野の専門家からのアドバイスに基づき、面接へ向けた最善の準備方法について解説します。
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経験者に聞くアカデミアから民間企業へのキャリアチェンジ
プロテインテックが開催した若手研究者向けのワークショップから、注目のQ&Aをピックアップして紹介します。
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ライフサイエンス研究者向け：一般企業のレジュメ／CV（英文履歴書）の書き方（海外）
キャリアチェンジを考えるライフサイエンス研究者のために、一般企業へ提出するレジュメ／CV（英文履歴書）の書き方を解説します。
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ゲスト寄稿 | 一次繊毛と血圧調節
一次繊毛は動脈血管の調節因子としての役割が見出されました。本稿では「サイレントキラー」とも呼ばれる高血圧や、その他疾患状態に対する一次繊毛の関連性について解説します。
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虹色のイメージングも夢ではない？―同種の免疫動物に由来する一次抗体を使用してマルチプレックス（多重）免疫蛍光染色を実現する方法
免疫蛍光染色（IF）実験における多重化で良好な結果を得るための技術的ヒントをプロテインテックのゲストブロガーが解説します。
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博士課程（海外）の面接試験対策—よくある質問と回答例—
博士課程に進学する際の面接試験を成功させるためによくある質問の回答例を紹介します。
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アルツハイマー病の神経病態に類似したCOVID-19の神経病態—Long COVIDにおけるリアノジン受容体の役割
Leah Sittenfeld著（ニューヨーク医科大学、M.D. Candidate）
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細胞を並べて流路に乗せる―フローサイトメトリー技術を最大限に活用しましょう
フローサイトメトリー技術を活用できるアプリケーション、解析データの見方、結果の解釈や読み方等を含む基礎的・応用的内容を紹介します。
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Scientists Discover Dynein-Driven Motility in Primary Cilia!
Researchers have discovered that the movement of primary cilia on pancreatic cells assists in insulin secretion
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ヒントとコツ | 免疫沈降（IP）でバックグラウンドを低減するための最適化方法
GFP-Trap®を使用して、良好な免疫沈降の結果を得るための改善方法と最適化戦略について解説します。
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