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SARS-CoV-2ウイルスの侵入および嗅覚障害-  Bilinska らがACS Chemical Neuroscienceにおいて発表した研究

嗅上皮の細胞におけるSARS-CoV-2エントリータンパク質、ACE2およびTMPRSS2の発現：細胞タイプの同定および年齢による傾向（PMID：32379417）

Rafal Butowt博士, Department of Molecular Cell Genetics（分子細胞遺伝学科）, L. Rydygier Collegium Medicum, Nicolaus Copernicus University（ニコラウス・コペルニクス大学）（ポーランド）,責任著者、により提出された要約.

現在のコロナウイルスによるパンデミックでは、比較的多数の患者が完全な臭覚喪失（無嗅覚）または臭覚障害（嗅覚低下）を患っていますが、そのメカニズムは不明です。我々は、マウスモデルを使用して、鼻腔内にある嗅上皮の細胞が、SARS-CoV-2ウイルスの選択的細胞への侵入・感染することを可能にする宿主受容体を発現することを示しました。我々は、これらの細胞を、匂い物質受容体を含んだ嗅覚受容体ニューロン樹状突起の近くに位置する支持細胞と特定しました。これらの細胞は、嗅覚受容体ニューロンと代謝的に共役し、解毒、匂い物質の脱感作に関与し、嗅覚ニューロンへのエネルギー供給源として機能します。したがって、支持細胞のSARS-CoV-2感染によって、COVID−19患者における嗅覚欠損表現型を説明できる可能性があります。我々は、SARS-CoV-2の細胞侵入に重要ないくつかのタンパク質は、若いマウスよりも老マウスの嗅上皮で高レベルであることも示しました。嗅上皮の支持細胞は、口腔内の細胞よりもSARS-CoV-2ウイルス粒子を多く含んでいる可能性があり、ウイルス感染者の検出が容易になると考えます。

Butowtらは、嗅覚組織における標的の発現の検出に、研究全体を通してProteintechのACE2抗体（カタログ番号：21115-1-AP）を使用しました。ProteintechのHSP25抗体（カタログ番号：18284-1-AP）は、嗅上皮の支持細胞の標識に使用されました。

ヒト気道および結膜におけるコロナウイルスSARS-CoV-2の細胞親和性、複製能力、および自然免疫応答：ex-vivoおよびin-vitro培養での分析

ヒト気道および結膜におけるSARS-CoV-2の病原性。ProteintechのCC10 /ウテログロビン（カタログ番号：10490-1-AP）を取り上げた、Lancet Respiratory Medicineに発表された研究です。

コウモリ細胞における直交ゲノムワイドスクリーニングは、MTHFD1を2つの広域抗ウイルス療法の標的として特定します。

MTHFD1 Antibody (10794-1-AP) - Anderson et al.

肺TMPRSS2のアンドロゲン調節がCOVID-19の転帰における性差を説明するというエビデンスはありません。

TMPRSS2 Antibody (14437-1-AP) – Baratchian et al.

LY6Eは、現在パンデミックにある4つの SARS-CoV-2を含むヒトコロナウイルスの侵入を制限します。

LY6E Antibody (22144-1-AP) - Zhao et al